Експлуатаційні характеристики
Межа виявлення: 1,0 нг/мл;
Лінійний діапазон: 1,0~1000,0 нг/мл;
Коефіцієнт лінійної кореляції R ≥ 0,990;
Точність: CV у партії становить ≤ 15%;між партіями CV становить ≤ 20%;
Точність: відносне відхилення результатів вимірювання не повинно перевищувати ± 15% під час перевірки калібратора точності, підготовленого за національним стандартом Денге, або стандартизованого калібратора точності.
1. Зберігайте буфер детектора при 2～30 ℃.Буфер стабільний до 18 місяців.
2. Зберігайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касету при 2～30℃, термін придатності до 18 місяців.
3. Тест-касету слід використати протягом 1 години після відкриття упаковки.
Вірус лихоманки денге єжовтий вірус, поширений в основному в тропічних і субтропічних регіонах.Найважливішим є денгевірусне захворювання, що передається членистоногим, у всьому світі щодо захворюваності та смертності та спричинене будь-якимчотирьох серотипів вірусу денге (DENV-1-4).DENV може інфікувати багато типів клітин і викликатирізноманітні клінічні та патологічні ефекти.
Швидкий тест Aehealth Dengue NS1 Ag заснований на технології флуоресцентного імунологічного аналізу.TheШвидкий тест Aehealth Dengue NS1 Ag використовує сендвіч-метод імунної детекції, коли зразокдодається до лунки для зразків тестової касети, флуоресцентно-міченого детектора Dengue NS1Антитіло Ag зв’язується з антигеном Ag NS1 Dengue у зразку крові.У міру того як суміш зразка мігруєна нітроцелюлозній матриці тест-смужки шляхом капілярної дії комплекси детекторних антитілі Dengue NS1 Ag захоплюються антитілами Dengue NS1 Ag, які були іммобілізованітест-смужка.Таким чином, чим більше антигену денге NS1 Ag у зразку крові, тим більше комплексівнакопичені на тест-смужці.Інтенсивність сигналу флуоресценції детекторного антитіла відображає кількістьDengue NS1 Ag виявлено, і Aehealth FIA Meter показує результати якісних тестів на Dengue NS1 Ag узразок крові.