Експлуатаційні характеристики
Межа виявлення: 1 нг/мл;
Лінійний діапазон: 1 нг/мл ~100 нг/мл;
Коефіцієнт лінійної кореляції R ≥ 0,990;
Точність: CV у партії становить ≤ 15%;між партіями CV становить ≤ 20%;
Точність: відносне відхилення результатів вимірювань не повинно перевищувати ± 15% під час перевірки калібратора точності, підготовленого за національним стандартом PSA, або стандартизованого калібратора точності.
1. Зберігайте буфер детектора при 2～30 ℃.Буфер стабільний до 18 місяців.
2. Зберігайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касету при 2～30℃, термін придатності до 18 місяців.
3. Тест-касету слід використати протягом 1 години після відкриття упаковки.
Простатоспецифічний антиген людини (PSA) — це серинова протеаза, одноланцюговий глікопротеїн з молекулярною масою приблизно 34 000 дальтон, що містить 7% вуглеводів за вагою.ПСА є імунологічно специфічним для тканини простати.Повідомлялося про підвищені концентрації ПСА в сироватці крові у пацієнтів з раком передміхурової залози, доброякісною гіпертрофією передміхурової залози або запальними захворюваннями інших прилеглих сечостатевих тканин, але не у зовні здорових чоловіків, чоловіків з непростатичною карциномою, зовні здорових жінок або жінок з раком.Таким чином, вимірювання концентрації ПСА в сироватці може бути важливим інструментом у моніторингу пацієнтів з раком передміхурової залози та у визначенні потенційної та фактичної ефективності хірургічного втручання чи інших методів лікування.