CEA
Межа виявлення: ≤ 1,0 нг/мл;
Лінійний діапазон: 1-500 нг/мл;
Коефіцієнт лінійної кореляції R ≥ 0,990;
Точність: CV у партії становить ≤ 15%;між партіями CV становить ≤ 20%;
Точність: відносне відхилення результатів вимірювання не повинно перевищувати ± 15% під час перевірки калібратора точності, підготовленого за національним стандартом CEA, або стандартизованого калібратора точності.
1. Зберігайте буфер детектора при 2～30 ℃.Буфер стабільний до 18 місяців.
2. Зберігайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касету при 2～30℃, термін придатності до 18 місяців.
3. Тест-касету слід використати протягом 1 години після відкриття упаковки.
CEA (раковий ембріональний антиген), глікопротеїн 200 кД на поверхні клітини, зазвичай виробляється під час розвитку плоду, але зникає або стає дуже низьким у крові здорових дорослих, оскільки синтез цього білка припиняється до народження.Однак підвищені рівні можуть спостерігатися в товстій кишці, шлунковій області, молочній залозі, яєчниках, печінці, легенях, підшлунковій залозі, жовчній та медулярній карциномі щитовидної залози, а також при деяких доброякісних станах, таких як куріння, запальні захворювання кишечника, хронічний гастрит, виразкова хвороба, цироз печінки. , гепатит і панкреатит.CEA часто використовується для спостереження за пацієнтами з онкологічними захворюваннями, особливо колоректальною карциномою, після хірургічного втручання, щоб визначити відповідь на терапію та чи є рецидив захворювання.Коли рівень СЕА аномально високий перед операцією або іншим лікуванням, очікується, що він повернеться до норми після успішної операції з видалення карциноми.Підвищення рівня CEA вказує на прогресування або рецидив раку.