Експлуатаційні характеристики
Межа виявлення: 1,0 Од/мл;
Лінійний діапазон: 1-700 Од/мл;
Коефіцієнт лінійної кореляції R ≥0,990;
Точність: CV у партії становить ≤15%;між партіями CV становить ≤20%;
Точність: відносне відхилення результатів вимірювання не повинно перевищувати ±15% під час перевірки калібратора точності, підготовленого за національним стандартом CA19-9, або стандартизованого калібратора точності.
1. Зберігайте буфер детектора при 2～30 ℃.Буфер стабільний до 18 місяців.
2. Зберігайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касету при 2～30℃, термін придатності до 18 місяців.
3. Тест-касету слід використати протягом 1 години після відкриття упаковки.
CA 19-9 — це пухлинно-асоційований антиген, який реагує з антитілом, яке було вироблено у відповідь на імунізацію лінією клітин раку товстої кишки людини. CA 19-9 також виявилося більш чутливим і специфічним маркером раку підшлункової залози. ніж інші серологічні маркери.Дуже невелика кількість антигену виявляється в крові здорових пацієнтів або пацієнтів з доброякісними захворюваннями, але більшість пацієнтів з раком підшлункової залози мають підвищений рівень CA19-9.