Експлуатаційні характеристики
Межа виявлення: 2,0 Од/мл;
Лінійний діапазон: 2-600 Од/мл;
Коефіцієнт лінійної кореляції R ≥0,990;
Точність: CV у партії становить ≤15%;між партіями CV становить ≤20%;
Точність: відносне відхилення результатів вимірювань не повинно перевищувати ±15% під час перевірки калібратора точності, підготовленого за національним стандартом CA125, або стандартизованого калібратора точності.
1. Зберігайте буфер детектора при 2～30 ℃.Буфер стабільний до 18 місяців.
2. Зберігайте Aehealth Ferritin Rapid Quantitative касету при 2～30℃, термін придатності до 18 місяців.
3. Тест-касету слід використати протягом 1 години після відкриття упаковки.
СА 125 ідентифікується як муциноподібний глікопротеїн масою від 200 до 1000 кДа.СА 125 є поверхневим антигеном, асоційованим з немуцинозним епітеліальним раком яєчників.Білок злущується або виділяється з поверхні клітин раку яєчника в сироватку або асцит.
Рівні СА 125, виміряні серійно, відповідають прогресуванню або регресу захворювання.Як діагностичний інструмент, рівень CA 125 сам по собі недостатній для визначення наявності або ступеня захворювання.