| 64T | 96T | ||
| компонент | Дозування | компонент | Дозування |
| Пластина з реагентами | 4 | Лізисний буфер B | 2 |
| Лізисний буфер B | 1 | Лізисна пластина | 1 |
| Пластиковий рукав | 8 | Вимийте 1 тарілку | 1 |
| Інструкція з протоколу | 1 | Вимийте 2 тарілку | 1 |
|
|
| Елюююча пластина | 1 |
|
|
| Пластиковий рукав | 1 |
|
|
| Інструкція з протоколу | 1 |
96-лунковий планшет з круглими отворами
Компоненти 64T до відповідної лункової пластини, як показано нижче:
| Well-Site | 10r7 | 2or8 | 3 або 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Комплект компонент | Лізис Буфер 600 мкл | мити Буфер1 500 мкл | мити Буфер2 500 мкл | Пустий | Магнітний Бісер 310 мкл | Елююють Буфер l00мкл |
Fабо комплект 64T:
Обережно зніміть термозварювальну плівку на планшеті з реагентами, а потім додайте 200 мкл зразка та 20 мкл буфера для лізису В у 1/7 колонку планшета з реагентами.
Для комплекту 96T:
Обережно зніміть термозварювальну плівку на планшеті з реагентами, а потім додайте 200 мкл зразка та 20 мкл буфера для лізису В у планшет для лізису.
Вставте пластину з реагентом і пластикову гільзу в призначене положення інструменту по порядку, а потім натисніть, щоб запустити програму екстракції «ДНК/РНК» на екстракторі нуклеїнових кислот.
Після закінчення програми вийміть поліетиленовий рукав і викиньте його.
Вийміть планшет для елюювання, а елюент екстрагують і зберігають у новій центрифужній пробірці для подальших експериментів.Якщо подальший експеримент неможливо провести вчасно, зразок ДНК можна зберігати при -20 ℃, а зразок РНК можна зберігати при -80 ℃.