SARS-CoV-2 (COVID19) вирує по всьому світу, і вакцинація визнана найбільш економним і ефективним способом боротьби з епідемією вірусу.Традиційна оцінка вакцин здебільшого використовує методи виявлення нейтралізуючих антитіл для оцінки ефективності вакцин за допомогою експериментів нейтралізації;
Традиційні методи займають багато часу та мають низьку ефективність, зазвичай для завершення оцінки потрібно від 2 до 4 днів, і оскільки більшість із них використовує живі віруси, її потрібно проводити в лабораторії з рівнем біобезпеки 3 або вище, що є часом трудомісткий і трудомісткий, і приносить великі незручності для оцінки розширення та агрегації.Тому існує нагальна потреба в простому та швидкому альтернативному методі, який підходить для оцінки захисних антитіл у великих популяціях.
Кількісний тест-набір нейтралізуючих антитіл Aehealth COVID19 використовується для кількісного виявлення нейтралізуючих антитіл COVID19 у сироватці, плазмі або цільній крові людини.Його можна використовувати для швидкого, кількісного та високочутливого виявлення in vitro.клінічно використовується для допоміжної оцінки ефекту нової вакцини проти коронавірусу та оцінки нейтралізуючих антитіл у пацієнтів, які одужали після інфекції.
Нейтралізуючі антитіла ефективно зупиняють інфекцію, блокуючи взаємодію між вірусом COVID19 і клітинами-господарями.Більшість нейтралізуючих антитіл реагують на домен зв’язування рецептора (RBD) спайкового білка, який зв’язується безпосередньо з рецептором ACE2 на поверхні клітини.antibodies-online наразі пропонує два нейтралізуючі антитіла на основі клону CR3022.Хоча більшість антитіл, що зв’язують S-білок RBD, конкурують за зв’язування антигену з ACE2, епітоп CR3022 не перекривається з сайтом зв’язування ACE2.
Таким чином, це не перешкоджає зв’язуванню нейтралізуючих антитіл.Хоча CR3022 сам по собі демонструє лише слабкий нейтралізуючий ефект, було показано, що він синергізує з іншими антитілами, що зв’язують S-білок RBD, для нейтралізації COVID19.
Простота експлуатації
- Немає необхідності проходити навчання спеціалістів;
- Низький попит на зразок, потрібно лише 50 мкл;
- Сумісний із різними типами зразків: сироватка/плазма/цільна кров.
Висока чутливість
- Чутливість: 98,95%;
- Специфічність: 100%.
Ефективний
- Час реакції: 15 хвилин, час тестування: 10 секунд;
- Переносний, широкий сценарій використання;
- Вбудована батарея, більше 200 тестів без живлення.
Надійний
- Перевірено 3600 клінічними тестами, 1500 тестами на зразках інфікованих людей, 900 тестами на вакцинаторах, 1200 тестах на звичайних людей.;
- Клінічні дані отримані від вакцинаторів інактивованою вакциною, вакциною нуклеїнової кислоти, білковою вакциною та людьми, інфікованими вірусом, здоровими людьми.
- Коефіцієнт інгібування порогового значення 30%.
Основним принципом, який використовується в цьому наборі, є імунохроматографічне змагання. Лінія виявлення (Т-лінія) на тестовій смужці покрита ангіотензинперетворювальним ферментом 2, а контрольна лінія (С-лінія) покрита козячими антитілами IgG проти кроликів. подушечка кон’югату вкрита флуоресцентно міченим білком COVID19 RBD і flфлуоресцентно міченим кролячим антитілом IgG.Під час виявлення, коли зразок містить антитіло для тестування, кон’югат досліджуваної речовини у зразку та флуоресцентного антигену утворює імунний комплекс, і імунний комплекс більше не може зв’язуватися з ангіотензинперетворюючим ферментом 2, іммобілізованим на нітроцелюлозній мембрані. .Кон’югат флуоресцентного антигену, який не зв’язаний з антитілом, що тестується, зв’яжеться з ангіотензинперетворюючим ферментом 2, іммобілізованим на нітроцелюлозній мембрані, утворюючи лінію виявлення (T).
- Скринінг-тест перед щепленням;
- Контроль результатів після вакцинації;
- Оцінка ризику повторного зараження інфікованих;
- Оцінка ризику можливості інфікування звичайних людей (включаючи безсимптомну інфекцію);
- Тестування на стійкість до вірусів.